ELISA試劑盒可以采用的洗板方法有哪些？
瀏覽次數(shù)：1007發(fā)布日期：2021-04-13
ELISA試劑盒中的樣品都要做復孔或三孔，然后計算每個濃度規(guī)范品的均勻OD值，復孔的變異系數(shù)應該小于20%;制造規(guī)范曲線;均勻OD值減去空白孔的OD值。以減去底后的OD值為X軸，規(guī)范品的濃度為Y軸，利用作圖軟件得出一個適宜的計算辦法。主張運用適宜的軟件來作圖，這款軟件能夠給出許多種辦法，并從中挑選一條適宜的方程，要想檢驗某條曲線是否與表中數(shù)據(jù)符合，能夠?qū)⒁?guī)范品的濃度作為未知數(shù)，將對應的OD值帶入該方程，計算出規(guī)范品的濃度，得到的成果應該與實際濃度很接近。
ELISA試劑盒洗板方法可以采用：
手工洗板方法：吸去或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次，將推薦的洗滌緩沖液至少0.4毫升注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正常現(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成影響。
ELISA試劑盒假如出現(xiàn)規(guī)范曲線的線性欠好，或平行性欠好(雙孔對照孔的OD值差別很大)，或出現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象，可能引起的原因有酶標板孔間相互污染、洗板后未能趕快進行下一步操作、增加樣品或其它試劑時操作的辦法不對、孵育方位避光性不佳或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸發(fā)、酶標板孔問參加的試劑量不同，相對應的解決辦法是加樣時請當心勿將液體濺人另一孔中，人工洗板時也請當心，勿將洗滌液濺人另一微孔中、在洗板后及時進行下一步操作、增加試劑時請懸空滴入，切記勿將槍頭接觸到板孔內(nèi)，汲取不同試劑瓶中的液體時就要更換一次槍頭、承認孵育環(huán)境不透光，蓋板膜將酶標板密封好、運用已校正過的微量加樣器。
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